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质监局来我们公司外校气相色谱仪时,用的正十六烷。FID,毛细柱。用正十六烷进样后,出的峰不拖尾,不前沿,很标准。而进其它标样,总有点拖尾。请问这是为什么呢?是正十六烷结构的原因吗?敬请指点。,非极性柱,对于分析非极性物质自然表现良好。,你
2011年12月21日发布人:yiyuguchen
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我用GC-ms, 柱是HP-35MS,打八甲基环四硅氧烷的时候发现,就是在溶剂中也会有很高的响应,不知道是什么原因?
我用的溶剂是乙酸乙酯,发现溶剂 M/Z 281有很大的响应,最初怀疑是溶剂有问题,
后来用LC的甲醇,发现
2012年07月24日发布人:chenxiaohu
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红外标准图库,包含73000张标准图,解压后有120多兆,可是个好东西哦,希望对大家学习有用。
[size=6][color=Red][b][hide]下载地址:[url=http://www.namipan.com/d
2023年07月12日发布人:iTIANMING
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、柱子和标准物质,用安捷伦6890来检定,出峰情况挺好的,正十六烷峰在8min左右就出来了,现在检定国产气相,就是不出峰,希望各位高手帮忙分析下原因,指点下我,谢谢啊!
万分感激!!![/size],[size=2]高手们,快来帮帮我吧
2015年11月07日发布人:嗡嗡
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[color=Black][size=4][font=楷体_GB2312]甲基化检测方法(亚硫酸氢盐修饰后测序法) [转自 丁香园论坛]
甲基化是目前的研究热点,就我所做的一点工作并其中一点心得,与大家分享。希望能够对大家
2011年09月02日发布人:finger
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15:58 编辑 [/i]],可是在八月份之前的峰都不是这样的哦,没有这么些三硅氧烷的峰,上面那些三硅氧烷的峰而且都很大,若是固定相流失的话,在八月到九月期间,我也没有升高过柱温呀,所有的主要参数都跟以前一样的,可能是柱流失,隔垫流失或进样瓶
2011年09月18日发布人:上传图片
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1ml浓度为200ug/ml的多环芳烃标准品 配制成10ug/ml 5ug/ml 1ug/ml 0.5ug/ml 0.1ug/ml 5个浓度 问题:我是把1ml标准品全部用掉还是取0.5ml 如果全用了我怎么能保证1ml
2011年10月13日发布人:hrbjut
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[size=2][color=Black][求助]关于标准品标化的问题
我在做一个化药的一类新药,没有标准品,所以自制了标准品,可是关于标化的问题一直弄不太明白,想请教一下大家.
我一直认为应该是我用各种能用到的方法来测定它的
2011年11月25日发布人:daod
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求助:化妆品中的二甲基硅氧烷和混居二甲基硅氧烷如何提取啊?,用适当的有机相提取,比如氯仿、石油醚等,感觉还是用非极性的溶剂提取,而且需要用不同的溶剂!,提取出来测定含量吗?
2011年12月26日发布人:sunnyxch
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由于标准品是自己分离获得,所以需要测定其纯度。用DAD检测器测其纯度,可能不准,有人建议用LC-MS测定,那么如何测定呢?
1.原理是什么?
2.需要测定那些数据?
3.获得的数据如何处理?(是不是类似于紫外做线性关系呢?)
谢谢
2011年07月25日发布人:lxycxf